按照相關(guān)規(guī)定，一種藥品通過國家批準(zhǔn)投入臨床使用，取得合法身份，必須經(jīng)研究、試驗、審核等多個程序。這是一個漫長而且耗資巨大的過程：從臨床前試驗到臨床試驗，從專家評審到管理部門審核批準(zhǔn)，耗時長達(dá)5至10年；投入的財力也是天文數(shù)字。這顯然不是一個江湖郎中所能承受的。

依筆者看，要解決這個問題，一方面，需要那些擁有民間偏方的人士，多點醫(yī)者仁心和社會責(zé)任感，不要把這些民間偏方視為私人財產(chǎn)，而應(yīng)該主動尋求合法渠道，給其一個合法身份，比如與制藥企業(yè)進(jìn)行合作，依靠他們的力量完成整個審批過程，為自己贏得合法市場利潤的同時，也造福人類與社會。

另一方面，對于民間海量的偏方，應(yīng)棄其糟粕、取其精華，從中尋找和發(fā)現(xiàn)寶貴的醫(yī)療資源，為人類所用。在這方面，政府應(yīng)有所作為，比如國家食品藥品監(jiān)督管理局出臺《新藥注冊特殊審批管理規(guī)定》，對“治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥”給予特殊審批的待遇。我們是否可以考慮，由政府或一些民間機(jī)構(gòu)出面，設(shè)立專項基金，幫助各種民間偏方進(jìn)行一系列的審批工作呢？（福建日報）